J&J Family of Companies [Janssen] R&D Regulatory Compliance Staff_Contract in Chiyoda, Japan

<配属部署・ポジション名>

ヤンセンファーマ㈱ 研究開発本部 薬事統括部 薬制部 添付文書グループ スタッフ(契約社員)

<職務内容>

・開発品の添付文書作成

・製品の添付文書の改訂及び管理

Qualifications

<職務経験>

・医療用医薬品の開発、安全管理、薬事のいずれかにおいて、3年以上従事した経験をお持ちの方

<必要とする能力・スキル>

・コミュニケーションスキル

・TOEIC 700点以上(英語での電話会議有)

<求める人物像>

社内関係部門、海外本社、規制当局との協議を積極的に行える人。

英文資料読解や細かい作業をいとわない人。

Primary Location

Japan-Tokyo-To-Chiyoda

Organization

Janssen Pharmaceutical K.K. (7195)

Job Function

Administration

Requisition ID

1700181678W